gov-civil-vilareal.ptZombiezellen werden in deinem Gehirn zu Untoten und exprimieren nach dem Tod weiterhin Gene
>Nicht alle Zombies sind Leichen mit einer Gier nach Gehirnen. Einige könnten in Ihrem Gehirn lauern. Nach dem Tod, untote Gehirnzellen wachsen wahnsinnig lange Arme und scheinen lebendiger zu sein als alles andere nach dem Tod. Dies sind die Gliazellen . Neue Forschungen, die enthüllten, was in Geweben passiert ist, das Patienten mit Gehirnoperationen entnommen wurde, haben herausgefunden, dass Glia-Gene lange nachdem andere Arten von Gehirnzellen nicht mehr funktionieren, exprimieren. Dieses Phänomen schickt frühere Gedanken – dass alles aufhört, wenn das Herz aufhört – ins Grab.
Da Gliazellen entzündliche Zellen sind, die verzweifelt wiederbelebt werden, um das Gehirn zu retten, war diese Zombifizierung für den Forscher Fabien Dachet kein so großer Schock, der kürzlich eine Studie mitverfasst hat, die in . veröffentlicht wurde Wissenschaftliche Berichte .
Diese Gliazellen ergeben sich nicht dem Tod, sagte Dachet gegenüber SYFY WIRE. Ihre normale Funktion besteht darin, Leben zu schützen und eine letzte Anstrengung zu unternehmen, um Traumata zu beheben und die korrekte Homöostase der Gehirnumgebung wiederherzustellen. Die Gene, die sie postmortal exprimieren, sind die gleichen Gene, von denen wir wissen, dass sie nach einem Hirntrauma oder Schlaganfall aktiviert werden und an Neuroentzündungen beteiligt sind.
Zombie-Gehirnzellen wurden bisher nicht beobachtet, da die meisten Studien an (vermeintlich) totem menschlichem Hirngewebe 12 oder mehr Stunden postmortal durchgeführt wurden. Diese früheren Studien hatten es vernachlässigt, Gehirngewebe zu untersuchen, das gerade von seiner sauerstoffreichen Blutversorgung abgeschnitten wurde, und dies ist auch die Zeit, in der Gliazellen beginnen, diese gruseligen Anhängsel wachsen zu lassen, die wirklich als Greifarme von Zombies durchgehen könnten. Das Gewebe wurde an verschiedenen Stellen über einen Zeitraum von 24 Stunden untersucht, um zu sehen, was, wenn überhaupt, überlebt. 80 Prozent der Gene im Gehirn überlebten den gesamten Zeitraum.
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Die Gene, die während des simulierten Todes am längsten überlebten, wurden für die regelmäßige Zellerhaltung verwendet, die nach Dachet wahrscheinlich so stabil sind, weil sie bereits überall in allen Zelltypen zu finden sind. Neuronale Gene waren die ersten, die umkamen. Dies sind die Gene, die hinter dem Denken und Gedächtnis in Neuronen stecken, und jemand, der in ein großes Jenseits- oder Paralleluniversum übergegangen ist, denkt nicht mehr genau über irdische Dinge nach. Dachet glaubt, dass das Wissen um ihr Schicksal nach dem Tod den Lebenden noch zugute kommen kann.
Wenn Neuronen (blau) sterben, werden Gliazellen (rot) zum Zombie. Bildnachweis: Getty Images/Daniel Schroen
Die Tatsache, dass neuronale Gene die ersten sind, die gehen, ist wirklich wichtig für diejenigen von uns, die daran interessiert sind, Gehirnfunktionen und Gehirnkrankheiten zu untersuchen, sagte er. Dieser schnelle Abbau von Genen, die an der Gehirnaktivität beteiligt sind, kann biologisch wichtig sein und steht wahrscheinlich in engem Zusammenhang mit einer programmierten Unterdrückung der Expression, die erforderlich ist, um ihre Expression zu reduzieren, wenn das Gehirn nicht mehr aktiv ist.
Im Gegensatz zu den nicht-neuronalen Gliazellen sterben Neuronen ohne Sauerstoff ab. Das menschliche Gehirn benötigt zehnmal mehr Energie als jedes andere Organ des Körpers. Sie können innerhalb von Sekunden das Bewusstsein verlieren, wenn plötzlich kein Blut mehr in Ihr Gehirn fließt. Wenn Sauerstoff oder Energie sinken, kann dies zu dauerhaften Schäden und sogar zum Zelltod im Gehirn eines Schlaganfall- oder Traumaüberlebenden führen. Neuronale Gene sind aktivitätsabhängig , was bedeutet, dass sie aufgrund der Gehirnaktivität drastische Veränderungen erfahren können, wie zum Beispiel epileptische Anfälle. Als neuronale Gene abgebaut wurden, stieg die Aktivität in den zombifizierten Genen gleichzeitig für 12 Stunden an.
Gliazellen werden zum Zombie, weil sie Schutzzellen sind, die versuchen, jeden Verlust der Gehirnfunktion auszugleichen und den Rest des Gehirns zu schützen, wenn ein Teil Sauerstoff verliert und der Rest gerade noch danach schnappt. In dem untersuchten Abschnitt des abgestorbenen Hirngewebes fand man überall die Gliareaktion, die Gene produziert, was bedeutet, dass die Reaktion wahrscheinlich im gesamten Gehirn eines Verstorbenen ausbrechen würde. Die Nutzung von chirurgisch entferntem Hirngewebe, das für die Diagnose oder Behandlung nicht benötigt wird, kann widerspiegeln, was wirklich in einem erkrankten Gehirn vor sich geht, bevor die Zersetzung zu weit geht.
Je länger das Intervall zwischen dem Tod und der Entnahme des Hirngewebes (das postmortale Intervall) ist, desto mehr Veränderungen der neuronalen und glialen Veränderungen treten auf, sagte Dachet. Dies ist für Forscher, die nach Heilmitteln für Hirnerkrankungen suchen, beunruhigend, da Gene in Geweben mit langen postmortalen Intervallen nicht mehr die wahre Grunderkrankung widerspiegeln.
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Dachet und sein Team entwickeln nun ein Webinterface für Neurowissenschaftler, um anhand der seit dem Tod verstrichenen Zeit zu sehen, wie stabil ein bestimmtes Gen ist. Es wird ihnen auch sagen, auf welche Weise dieses Gen betroffen ist und wie schnell es abgebaut wird. Dies hat das Potenzial, das Verständnis und die Behandlung neurologischer Erkrankungen in Zukunft zu verändern.
Übrigens, es muss einen Zombiefilm über Gliazellen geben, die zu enormen Ausmaßen anwachsen und ihre Arme auf der Suche nach neuen Gehirnen ausstrecken, um einzudringen.
